巴西未成年人用的什么疫苗

‘壹’ 巴西疫苗是哪个国家的

目前巴西所持有的疫苗有超过95%都来自中国，而巴西民众接种的疫苗中也有超过85%是中国疫苗，中国向巴西提供的疫苗已经超过1亿剂。
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。
2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验 ；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验 。10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划” 。

‘贰’ 又一个国产新冠疫苗获批附条件上市！科兴新冠疫保护效力如何

2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用。2021年1月开始，在印度尼西亚、土耳其、巴西等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。目前这些国家主要针对医务人员、老年人，还有高危人群进行接种。相关国家认可克尔来福灭活疫苗的效果，认为克尔来福灭活疫苗对减少新冠肺炎导致的就医、住院、重症及死亡有明显作用，对疫情防控具有重要意义。

‘叁’ 巴西一护士弄混疫苗，28名儿童被接种新冠疫苗，医护人员为何如此不严谨

官方说的是由于护士的粗心，才导致这样的结果，但是我觉得这样的理由是根本站不住脚的，因为当时这些儿童是要求被注射H1N1的疫苗的，而且疫苗上也会有相应的标识，再者说，新冠疫苗的标识跟H1N1的疫苗标识完全是不同的颜色，怎么可以用如此的理由去掩盖住真正的原因。

而且我觉得每个医生无论他医术高明与否，他都应该拥有仁爱之心，想想如果这些被误打疫苗的孩子是这些护士的孩子，我想她们此刻的心会有多痛。让他人家庭的孩子承受你一时失误的结果，这样是不是对这些孩子太不公平了？

‘肆’ 巴西儿童节为什么要给儿童打针

巴西的儿童节在8月15日，这一天正好也是巴西的“全国防疫日”。所以，每到这个日子，各地的医生们都要为孩子们看病，还要给5岁以下的儿童注射预防小儿麻痹症的疫苗，表明政府十分关心儿童的健康。另外，巴西的“圣母显灵日”10月12日，也往往作儿童节，全国会有一些庆祝活动。

‘伍’ 去巴西一定要打黄热病疫苗吗

去巴西一定要打黄热病疫苗

‘陆’ 新冠bio是什么牌子的疫苗

一、新冠疫苗具体有哪几种品牌？

截止目前，我国新冠疫苗品牌有5个，分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）生产的新冠病毒灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病毒灭活疫苗、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）生产的新冠病毒灭活疫苗、安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组亚单位疫苗及康希诺生物股份公司（康希诺）生产的腺病毒载体疫苗。详情如下：

品牌一、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗

1.安全性

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

2.有效性

国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。

此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。

品牌二、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗

1.安全性

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

2.有效性

2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。

品牌三、国药中生武汉所新冠灭活疫苗

1.安全性

根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。

2.有效性

国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

品牌四、安徽智飞生物重组亚单位疫苗

1.安全性

根据世界着名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。

2.有效性

根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

品牌五、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）

1.优势

康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。

2.安全有效性

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

‘柒’ 未成年人和成年人接种的新冠疫苗有什么不一样吗

未成年新冠疫苗接种与成年人有什么不同
未成年接种的新冠疫苗是灭活疫苗，接种的是国药北京所和北京科兴这两家公司生产的。和成年人一样，未成年接种灭活疫苗也是接种两针，剂量和剂型也是一样的，也是一次接种0.5ml。接种的部位也是一样的，都是在上臂的三角肌内肌肉注射。两针的间隔时间也是一样的，在21-56天内完成接种即可。此外，未成年在接种新冠疫苗后可能会出现的不良反应和成年人也是一样的，包括说接种部位红肿、硬结、疼痛，或是出现发热、乏力、头痛等不是症状，但是这些症状一般一两天就会消退，所以不用过于担心。

未成年接种新冠疫苗要注意什么
未成年接种新冠疫苗，和成年人接种的紧急和注意事项并无差别，比如说有以下情况的要暂缓接种：
1.对疫苗中任何成分包括辅料和制备工艺中使用的物质等过敏者， 既往发生过接种疫苗后严重过敏反应者。

2.患急性疾病、严重慢性疾病、处于慢性疾病的急性发病期和发热者。

3.有惊厥、癫痫、格林巴利综合征，其他进行性神经系统疾病、脑病或精神疾病史或家族史者。

4.已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV 感染、淋巴瘤、 白血病或自身免疫性炎症性疾病者。

5.已知或怀疑患有严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、 恶性肿瘤者；使用抗肿瘤药物等免疫抑制剂者。

‘捌’ 未成年人接种的是什么新冠疫苗

据市卫健委专家介绍，现阶段可用于12-17岁

‘玖’ 巴西数十名孕妇儿童被错打新冠疫苗，对身体有何危害

比如内地使用的流感疫苗，儿童剂量为0.25ml/剂，成人剂量为0.5ml/剂；乙肝疫苗的儿童剂量为0.5ml/剂，成人剂量为1.0ml/剂等等。如果拿错了疫苗，则肯定会打错剂量。

错误使用多人份疫苗！

如果接种医生提前接种了某剂疫苗，依然属于剂量错误。

通俗来讲，疫苗的“剂量”就像人的“饭量”。

吃得少了，营养不够，不能维持正常的生长发育；但再好的食物吃得多了，也会因为消化能力不足，影响吸收，适得其反。

接种剂量过小：不足以刺激人体免疫系统，不能产生足量的、持久性的抗体，导致免疫失败。

接种剂量过大：超过了人体免疫反应能力时，会导致“免疫耐受”，不但会使身体在一段时间内处于“免疫抑制”状态，影响疫苗的保护效果，而且还会提高疫苗不良反应发生的概率。

所以，只有在正确的时间做正确的事情，才能安全、有效地发挥疫苗的作用，达到预防和控制疾病的目的。

‘拾’ 世界上都有哪些国家新冠疫苗对国民免费提供

截止目前宣布免费打新冠疫苗的国家分别有以下：中国、日本、俄罗斯、沙特、马来西亚、葡萄牙、巴拉圭、约旦等国。

截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。

截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次 。4月，中国疾病预防控制中心专家表示：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。

相关报道：

6月3日，科兴控股生物技术有限公司董事长尹卫东谈到新冠疫苗未成年人接种时表示：有数百人临床研究表明，儿童组（3岁-17岁）接种疫苗之后，和18岁的成人组是一样的安全。同时，抗体水平也和成年人是一样的。

现在国家已经批准科兴新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上。同时，对于老年人接种，他表示：目前在智利、巴西取得的这些数据，其实主要构成是老年人的，已经充分地表明老年人接种疫苗之后，不但安全性非常可靠，而且保护效果也是非常好的。