巴西六指家族有多少人

A. 为什么有的人会长六个手指…！

拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。多指症是一种常见的手部骨病。

病因：

环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染外伤、放射性物质的刺激等特别是近代工业的污染都可成为致畸因素肢芽胚基分化早期受损害是导致多指畸形的重要原因。

有部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。本病为常染色体显性遗传，男性发病多于女性。多指症遗传概率很大，被遗传的几率是50%。多指症对智力等方面都不会有影响。

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预防

1、避免近亲结婚。

2、加强孕期保健和营养。

3、孕期避免呼吸道感染，胃肠道感染，避免风疹、麻疹、水痘、腮腺炎等病毒感染。

4、避免接触辐射，药物等可能使胚胎致畸的因素。

参考资料来源：

网络-六指症

网络-多指病

网络-多指

B. 世界上大约有百分之几的人是六指

六指的人数因地区不同而不同。
四十多年前，我在云南建水呆过一年多，我的小学同学有很多六指，最多的两只手都有六指，有拇指和小拇指都长，有的脚上都长。
在中原，我没见到过有六指的。

六指症是常染色体隐性遗传。
如果爸爸是正常基因型，母亲多指基因型，他们的孩子一定不会遗传上六指，
如果爸妈都是六指基因型，那100%他们的孩子也是六指。

其实六指的原因很多，骨质增生、遗传、基因突变、辐射干扰、在母亲的肚子里的时候就受到了这种侵害。

六指可手术治疗．不是大手术，一般大医院就可以做。多在3岁以后手术矫正，太早可因破坏骨骺引起偏位，影响关节活动、外侧不稳定及指端细小等。

C. 巴西人口有多少

巴西人口为2.1亿人口。

人口2.01亿。白种人占53.74%，黑白混血种人占38.45%，黑种人占6.21%，黄种人和印第安人等占1.6%。官方语言为葡萄牙语。64.6%的居民信奉天主教，22.2%的居民信奉基督教福音教派。首都 巴西利亚（Brasília），人口256.3万。

巴西大部分人口稀少，人口密度为每平方公里24.94人，居世界第170位。最大的城市是圣保罗，拥有1190多万居民，周边人口达2110万。首都巴西利亚拥有280万人口。

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巴西人口的介绍如下：

巴西第一次进行人口普查是在1872年，当时，巴西全国人口只有1011万。巴西国家地理统计局昨天在里约热内卢公布2010年全国人口普查报告时指出，尽管最近140年巴西人口增加了近1. 8亿，但平均每年人口的增长率只有1.17%。

巴西是联邦制国家，全国有26个州和1个联邦区。州以下的行政区为“市”，不设县、镇或乡。现在全国有5565个市，其中圣保罗州的博拉市是最小的城市。最近10年，博拉市的人口仅增加10人，从2000年795人增加到2010年的805人。

D. 为什么有的人一只有六个手指

因为他患有拇指多指畸形症。

拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。多指症是一种常见的手部骨病。

有部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。本病为常染色体显性遗传，男性发病多于女性。多指症遗传概率很大，被遗传的几率是50%。多指症对智力等方面都不会有影响。

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多指仅为软组织相连者，可于出生后任何时候彩线结扎法切除或手术切除；如多指与正常指有骨、关节、肌腱相连者、应在6～7岁时做手术；需行骨关节矩形手术者手术可于12岁后进行。

六指症（多指）是常染色体(不是性染色体)显性遗传，隐性基因可以用a来表示，显性用A表示,它们的结合一共有3种形式AA、Aa、aa存在（AA和Aa都异常）。

AA显示A的性质，Aa的基因A和a同时存在会出现显性形状A的性质（也是六指），只有基因为aa时显示隐性症状（才不会出现多指）。比如说 如果爸爸是正常基因型aa，母亲是多指基因型AA他们的孩子一定会遗传上六指， 因为他们的基因怎么结合都是Aa。

E. 六指的遗传类型是什么 最好是基因图

有六指人 多指症为中国人最多见的手部先天畸形， 凡以长在大姆指旁边的最为多见， 其次为小指旁边长出者， 也有自其他指头旁边长出来的。 这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部份与遗传无关。 因国人的多指症绝大多数长在大姆指旁边， 而大姆指又是最重要的手指头， 所以手术切除那根多馀的手指时， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。 我们曾经遇到不少老人家说多一个手指是有福气的表征，所以不主张除去， 而小孩子年长后才来医院求诊， 此时很可能因长年留下来的畸形已不易矫治， 常需更複杂的手术或一次以上的手术治疗； 根据个人的经验， 多的那一只大部份都是没有功能或畸形的， 因此应当切除以免影响手的正常功能， 并且切除后对美观上也大有帮助。 一般说来， 大姆指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型， 各型的治疗法有所不同， 有的是切除多指， 有的是两个小指头合成一个正常的指头， 重要的是内部筋骨、 韧带关节需转位， 补正或固定者皆需特殊手术重建之， 我们曾遇到好些出生后不久即切除的多指， 小孩长大后手部缺少几个功能或大姆指鬆软无力， 尚需其他複杂手术重建。 通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗， 才不会有失误。 也有些患者在多指切除后， 发现保留下来的姆指是歪的， 这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的， 也都是应即早矫治的畸形， 否则畸形定形后就不易治了。 多指（趾）症是一种常见的手（足）部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有的是多基因遗传。遗传方式不一样，其发病风险自然也不一样。目前，有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明瞭。现详述如下： 如上所述，本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以仅有软组织增生形成多馀团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位于手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴后性）。 轴前性多指症可分为四型：第Ⅰ型表现为拇指多指。此型在各种人群中最常见，女多于男，常为单侧。其遗传方式未明，已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传（因外显率低）还是多基因遗传。第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指，3条指骨发育良好，双足大趾均成对。第Ⅲ型为食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型为多指并指畸形，将其归入多指一类是因为如无多指，并指就不会出现，手的拇指轻度成对，三、四指有不同程度并指，足趾为第一或二趾成对，并趾则可累及所有足趾，以第二、三趾较多见。 轴后性多指症有两种亚型。A型为形成良好的额外指，与第五指或一额外掌骨连接，为常染色体显性遗传，外显率高。B型为未形成良好的额外指，只有皮瓣形成，遗传方式由于外显率低而难以确定。有人认为，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。 除常染色体显性遗传的多指症外，还有报道伴唇裂、伴肛门闭锁及脊柱畸形者。 多指也可是其他遗传病的一种表现，而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。例如软骨外胚层发育不良，尖头多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，轴后性多指伴牙和脊柱畸形等。

F. 巴西有多少人啊

人口概况
大西洋沿岸人口稠密，内陆地区较为稀少。
巴西全国人口186,957,906（2008年6月2日）居世界第5名。东南地区是巴西人口最多的地区，根据IBGE 2004年数据显示该地区人口约有7800多万，相当于巴西人口总数的42%。该地区拥有巴西三个人口最多的州（圣保罗，7000万人口，MG 1900万，里约1500万）和两个最大的城市（里约和圣保罗）。在圣保罗和里约的交界地带形成了以圣保罗、里约为支柱的商业地带，该地区聚集了约23%的巴西人口，成为该国人口密度最大的地区。
民族和移民
巴西种族和文化差异显着。南部居民多有欧洲血统，可溯源到19世纪初来自意大利、德国、波兰、西班牙、乌克兰和葡萄牙等国的移民。而北部和东北部的的居民部分是土着，部分具有欧洲或非洲血统。东南地区是巴西民族分布最广泛的地区，该地区主要有白人（主要是葡萄牙后裔和意大利后裔）混血人，非洲巴西混血以及亚洲和印第安人后代。
这样在整个巴西，巴西人，葡萄牙人和非洲人开始频繁混血。以前居住在这个地区的印第安人拥有这个地区明显的文化特征，比如黑白杂色被葡萄牙人认为是平安，并且开始向爱磨雷族人，后来引起了一场灾难，他们开始袭击并摧毁对内部的村庄。 1532年，自从SAO VICENTE建立以后，葡萄牙人开始以殖民者的身份来到这块地方。由于18世纪采矿业的发展，葡萄牙的各州君王开始纷纷来到这里，和他们一起来的还有从非洲安哥拉和米纳来的奴隶，他们都属于非洲土着人。从第一年的殖民统治开始，黑人的比例就开始极大的增长。
19世纪，亚洲和欧洲的移民化开始受到刺激，德国人开始在1818年来到这里，1875年，意大利人，1880年西班牙人，20世纪初，日本人，叙利亚人和黎巴嫩人开始相继来到这里。19世纪末20世纪初，在东南地区发生了巴西最巨大的移民潮流，意大利人和葡萄牙人成为这次移民中的主要组成部分，因为那个时候开始了奴隶解放运动，当时种植园以及刚刚兴奇的巴西工业都需要大量的劳动力。
巴西历史上曾有过几次大的移民浪潮，仅1884至1962年间迁居巴西的移民即达497万多人，主要来自葡萄牙、西班牙、意大利、德国、法国、波兰和阿拉伯国家。黄种人多来自日本、朝鲜和中国。巴有130万日本人，25万华人，主要集中在圣保罗和里约热内卢。
人口种族构成
由于历史原因，巴西人口的种族构成十分复杂。在巴西，不同种族，多种肤色的人生活在一起，组成了一幅绚丽多彩的画面。印第安人是巴西最早的居民。16世纪以来，葡萄牙、西班牙、意大利、德国等欧洲国家的移民进入到巴西。随着巴西种植园的兴起和矿区的开采，从1532年起，葡萄牙开始从非洲大量贩运黑奴到巴西。到1822年巴西独立前，黑人已占巴西人口的60%。19世纪以后，又有一些中国人和日本人移居到巴西。因此巴西有人种大熔炉之称。

G. 有6个手指头的人是健康的吗

有六个指头的人，并且有六指家族。

《每日邮报》报道，在印度北部城市比哈尔省的一个名叫Gaya的小村庄里，克里希纳·乔杜里一家25名成员都有12根手指和12根脚趾，加起来总共600只，这使他们成为了远近闻名的家族。

50岁的克里希纳·乔杜里是一名工人，他说家人身体都很好，没有其他疾病，但他的孩子们却因为这件事而不容易恋爱、结婚。

谈到这一情况的“根源”，克里希纳说：“我的父亲和祖父都有12根手指，我和我的兄弟姐妹也是，所以我们的孩子和孙子也都受到了影响。”

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帕蒂尔医学院的皮肤科副教授古普塔说，这种畸形在医学上被称为多指畸形，属于遗传性疾病的一种，是常见的染色体显性遗传，一般是由基因突变和先天性物理异常引起的。古普塔还表示，这一疾病一般不会带来额外的身体问题，但有时会引起人们的一些心理负担。

至于解决方法，医生认为手术并不困难：“通常去除一侧的额外手指或脚趾不会产生问题，但手术费可能比较昂贵。”

H. 为什么有的人会长6跟手指头

手指头是前肢的一指;手掌的五个终端部分之一,特指除拇指之外的四指之一。我们人通常是有五个手指头的。

Inigo Montoya 是被引用最多的历史虚幻人物，在《公主新娘》的书中和电影版本中，他搜寻杀害其父的六指人。他曾认为六指人不难找到，但是事实并非如此，据统计，每500到1000个新生儿中就有1个是六指的。对于大多数的六指人，第六个指头只是从小指或拇指上张出的分支 ，无任何实质作用，Count Rugen 是个例外，他的六根指头都可以工作，六指的普遍性足以引起人们寻找其原因的热情。

由此看来，“多指趾症”除了可能是在怀孕时造成的，也有可能是家族遗传原因，所以说在怀孕还是要多加小心，常去医院检查，多注意怀孕期间的禁忌。

I. 六指症是显性基因，为什么生活中不多见

基因在一个群体中出现的频率与它本身是显性隐性无关，生活中六指症的人不多见是因为这个基因的基因频率小，也就是说它本来就比它的隐性基因少，且一般为杂合子，纯合的可能性很低（父母都是六指症也太扯了吧），所以他的后代可能正常。假设100人里有一个是六指症而他只有50%机会传给他后代怎么可能会有很多，且六指症面临自然选择压力，所以这个显性基因并不常见

J. "六指"是显性遗传还是隐性遗传

有六指人

多指症为中国人最多见的手部先天畸形， 凡以长在大姆指旁边的最为多见， 其次为小指旁边长出者， 也有自其他指头旁边长出来的。 这种先天性畸形有些是遗传来的，但大部份与遗传无关。

因国人的多指症绝大多数长在大姆指旁边， 而大姆指又是最重要的手指头， 所以手术切除那根多馀的手指时， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。 我们曾经遇到不少老人家说多一个手指是有福气的表征，所以不主张除去， 而小孩子年长后才来医院求诊， 此时很可能因长年留下来的畸形已不易矫治， 常需更复杂的手术或一次以上的手术治疗； 根据个人的经验， 多的那一只大部份都是没有功能或畸形的， 因此应当切除以免影响手的正常功能， 并且切除后对美观上也大有帮助。

一般说来， 大姆指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型， 各型的治疗法有所不同， 有的是切除多指， 有的是两个小指头合成一个正常的指头， 重要的是内部筋骨、 韧带关节需转位， 补正或固定者皆需特殊手术重建之， 我们曾遇到好些出生后不久即切除的多指， 小孩长大后手部缺少几个功能或大姆指松软无力， 尚需其他复杂手术重建。 通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗， 才不会有失误。

也有些患者在多指切除后， 发现保留下来的姆指是歪的， 这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的， 也都是应即早矫治的畸形， 否则畸形定形后就不易治了。



转载自：中国时报 88.6.3.

多指（趾）症是一种常见的手（足）部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病（除此之外，还有短指症、并指症等）。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传（AD），有的是常染色体隐性遗传（AR），还有的是多基因遗传。遗传方式不一样，其发病风险自然也不一样。目前，有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明瞭。现详述如下：

如上所述，本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指（趾）头可以是完整的全指发育，也可以由单个指（趾）骨形成，还可以仅有软组织增生形成多馀团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位于手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴后性）。

轴前性多指症可分为四型：第Ⅰ型表现为拇指多指。此型在各种人群中最常见，女多于男，常为单侧。其遗传方式未明，已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传（因外显率低）还是多基因遗传。第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指，3条指骨发育良好，双足大趾均成对。第Ⅲ型为食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型为多指并指畸形，将其归入多指一类是因为如无多指，并指就不会出现，手的拇指轻度成对，三、四指有不同程度并指，足趾为第一或二趾成对，并趾则可累及所有足趾，以第二、三趾较多见。

轴后性多指症有两种亚型。A型为形成良好的额外指，与第五指或一额外掌骨连接，为常染色体显性遗传，外显率高。B型为未形成良好的额外指，只有皮瓣形成，遗传方式由于外显率低而难以确定。有人认为，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。

除常染色体显性遗传的多指症外，还有报道伴唇裂、伴肛门闭锁及脊柱畸形者。

多指也可是其他遗传病的一种表现，而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。例如软骨外胚层发育不良，尖头多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，轴后性多指伴牙和脊柱畸形等。
参考资料: