科兴生物为什么推迟公布巴西数据

㈠ 保质期是2021年9月1号，保质期是二三季度四个月，一四季度六个月什么意思

9月6日，科兴控股生物技术有限公司董事长、总裁兼CEO尹卫东在服贸会“公共卫生论坛”透露，科兴生物所产新型冠状病毒灭活疫苗“克尔来福”的有效期初步确定是3年。
科兴控股生物技术有限公司董事长兼CEO尹卫东 本文图片均为澎湃新闻记者 韩声江 图
中国生物武汉生物制品研究所疫苗
那么注射疫苗后所提供的保护期是多久呢？中国生物表示，综合来看疫苗保护期在一年到三年的可能性比较大，而科兴方面则表示目前暂时不能提供相关数据，因临床使用时间尚短，需较长时间持续观察。

目前中国有4款新冠病毒疫苗已开启国际Ⅲ期临床试验，包括国药集团中国生物旗下武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所各1款，科兴控股旗下北京科兴中维生物技术有限公司1款，以及军事科学院军事医学研究院陈薇团队研发的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。

尹卫东在论坛现场表示，科兴研制的新冠灭活疫苗目前已经在巴西、印度尼西亚等国进行Ⅲ期临床试验研究，土耳其、孟加拉已批准Ⅲ期临床试验研究。
科兴新冠疫苗
可及性方面，尹卫东表示，设计的疫苗一定是更容易使用的，“比如我们现在的灭活疫苗蛋白含量只有几微克，加上常规的佐剂之后，志愿者接种疫苗后几乎没有不良反应，很少有发烧，这就是可及性的重要表现。”

尹卫东还表示，该公司所产新冠疫苗在37摄氏度可以放置一个月，疫苗越稳定，有效期就越长，所以疫苗有效期初步确定是三年。

尹卫东还对记者表示，该公司员工及家属有大约2000到3000人自愿接种了公司研发的新冠疫苗。

科兴研制的新型冠状病毒灭活疫苗系用新型冠状病毒（CZ株）接种Vero细胞，经病毒培养、收获、灭活、纯化和铝吸附制成，其主要成分为灭活的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。6月，该款疫苗的I/Ⅱ期临床研究揭盲，初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
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㈡ 国内新冠疫苗哪个公司生产

国内新冠疫苗有多种生产来源：

1、2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。

2、2021年1月30日，中国科兴疫苗的巴西合作伙伴称，由中国科兴生物技术公司研发的新冠病毒疫苗对最初在英国和南非发现的变异新冠病毒有效。

3、2021年2月24日，康希诺生物发布公告，重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）附条件上市申请获国家药监局受理。

4、2021年3月19日，由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），日前经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。

研发情况：

截至2021年3月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次。

4月，中国疾病预防控制中心专家表示：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。4月12日报道，中国建免疫屏障或需10亿人接种疫苗。

以上内容参考：

网络——新型冠状病毒疫苗

网络——新冠灭活疫苗

㈢ 全球疫苗订单PK：俄罗斯12亿剂，美国7.3亿剂，中国怎么样了呢

世界各国也都是在为确保能更快得到合理的新冠疫苗做准备，积极主动添加到疫苗比赛上。根据整理，新冠疫苗的比赛关键紧紧围绕疫苗的产品研发、购买、生产能力及分派三条跑道进行，下面就为大伙儿来汇总一下。

最先，当今全世界疫苗订单行业较大的大赢家是美国。据界面新闻梳理的数据信息，现阶段全世界新冠疫苗订单总数早已超出100亿剂，在其中，仅美国疫苗企业诺瓦瓦克斯（Novavax）的订单就超出20亿剂，而英国牛津大学和阿斯利康企业合作开发的疫苗订单稳居第二，一样超出了20亿剂。

其二是我国疫苗大多数可靠性不错。例如康希诺生物产品研发的疫苗可在2至9度的自然环境下长期性储存。比较之下，美国的辉瑞疫苗则必须在零下70℃的自然环境中储存，而莫德纳也只是只有在2-8℃自然环境下储存30天。总体来说，西方国家生产商的疫苗不但贵，并且就算买到，很有可能还会继续遭遇静静的等待，另外怎样摆脱货运物流难题也是一大难点。

根据此，下面很有可能会出现大量的发展趋势中国家趋向我国疫苗。美国新闻媒体CNN就剖析觉得，我国疫苗最后很有可能会拿到全世界15%至20%的市场占有率，再再加上该国销售市场的要求累计达50亿剂上下。因此 ，未来中国疫苗订单“青出于蓝而胜于蓝”是非常值得希望的。对于此事，大伙儿也是如何看的？

㈣ 大连科兴和北京科兴一样吗

大连科兴和北京科兴一样。

原则上优先使用与上一剂次灭活疫苗相同的疫苗，进行加强免疫，但如果遇到了上一剂次相同的疫苗无法继续供应的情况，由于北京科兴和北京生物他们都是同一生产技术路线的疫苗，属于同源疫苗，所以原则上是可以替代使用的，可以进行混种。

注意事项：

科兴因为三期试验在一些国家进行，入群人群不同，数据差异很大，从土耳其91.25%到巴西50.65%，但是到目前为止一个国家还没有发布单剂接种的数据，都是相隔14天两次接种的试验数据。

国药国药北京生物在阿拉伯联合酋长国、巴林等国获得79.3%的保护率，武汉生物为72.5%，均为两针接种后的数据。目前，我国接种战略的制定也是基于疫苗生产能力、防疫压力、毒株、保护率等多个因素制定的。根据现在中国的形势，采用现有的接种战略是合适的。

以上内容参考：网络-北京科兴生物制品有限公司

㈤ 中国新冠疫苗型号

咨询记录 · 回答于2021-08-05

㈥ 北京科兴生物股票会不会骗人

科兴中维是科兴（香港）控股的全资子公司，和未名医药没有关系，未名医药和科兴（香港）控股都是科兴生物的股东，就这样，但是科兴中维只有疫苗研究和开发许可，科兴生物是生产和销售许可，科兴中维疫苗研究出来了，要交给科兴生物生产和销售，因为科兴中维的老板伊卫东把疫苗研究出来了，不可能交给别的公司或者自己没有股份的公司去生产销售 ，只能给自己有股份的科兴生物去生产和销售，avator
金大公子
2018-07-19 08:00:10 股吧网页版
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根据未名医药2017年半年报显示，北京科兴营收4.7亿，利润2.4亿。但未名医药2017年年报显示，北京科兴营收达到11亿，利润只有2.7亿，也就是营收增长了一倍多，利润只有原来的十分之一，6.3亿的营收，利润只有3000万？根据生物疫苗平均利润率25%左右来看，6.3亿的营收利润应该在1.6亿左右。而如果根据上半年的利润率来看，全年北京科兴利润应该在6亿左右。所以，北京科兴尹卫东财务造假基本定性。

㈦ 中国疫苗给哪些国家

全球疫情现状依旧严峻，各国的疫情蔓延趋势并未呈现明显的下降。据Worldometer网站实时统计数据显示，截至目前为止，全球累计确诊新冠肺炎病例超过2000万例，累计死亡病例超过80万例，全球有超过87个国家确诊病例超过万例。

为了缓解全球疫情的蔓延，尽快恢复国际正常秩序，各国都十分注重新冠疫苗的研制工作。作为在全球疫情之下最早将国内疫情稳定下来的中国，在疫苗研制工作上也不负众望，频繁取得重大突破。

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深受疫情影响的国家都希望能够得到中国提供的疫苗以此来稳定国内的疫情，中国在近日也正式宣布在疫苗投入使用后，将优先提供给越南等6国。这让很多网友都十分不解：凭什么还要给越南优先使用？

中国新冠疫苗的研制成果

据新闻报道称，国药集团董事长刘敬桢公布了三条关键信息：一是新冠肺炎灭活疫苗计划在今年12月底上市；二是疫苗的年产量将超过2亿剂；三是注射两针疫苗的价格将控制在1000元之内，并且能达到100%的保护率。

此外，由军事科学院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利也获得的批准，并且该疫苗已经进入了Ⅲ期临床试验阶段。得到中国疫苗研制的工作成果后，有不少国家都纷纷表示希望能够得到中国提供的疫苗。

中国正式宣布：疫苗将优先提供给湄公河国家

在众多国家的瞩目之下，中国在近日宣布了重要的消息。据新闻报道称，中方宣布一旦疫苗开始投入使用后，将向湄公河国家优先提供。

湄公河国家主要包括中国、缅甸、老挝、越南、泰国、柬埔寨，值得一提的是，菲律宾也在中国优先提供的名单里面。目前将有包括越南在内的6个国家能优先得到中国研制的疫苗。

对于能优先获得疫苗的国家名单也让很多人都表示不解，就拿越南此前的所作所为来说，还得到优先提供疫苗的机会，到底是凭啥？

主要是因为中国未来需要继续加强与湄公河国家之间的贸易合作，以此来加强于周边国家之间的关系，让区域之间的联系更加紧密。湄公河国家也是中国重要的贸易和投资伙伴。据调查数据显示，早在2018年中国和湄公河国家的贸易总额就超过2600亿美元，中国累计对湄公河5国的各种投资额超过450亿美元。

中国宣布疫苗研制成功后将优先给湄公河国家使用，也表明了中国的诚意，未来中国与湄公河5国之间的关系将会更加紧密。

㈧ 新冠bio是什么牌子的疫苗

一、新冠疫苗具体有哪几种品牌？

截止目前，我国新冠疫苗品牌有5个，分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）生产的新冠病毒灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病毒灭活疫苗、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）生产的新冠病毒灭活疫苗、安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组亚单位疫苗及康希诺生物股份公司（康希诺）生产的腺病毒载体疫苗。详情如下：

品牌一、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗

1.安全性

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

2.有效性

国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。

此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。

品牌二、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗

1.安全性

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

2.有效性

2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。

品牌三、国药中生武汉所新冠灭活疫苗

1.安全性

根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。

2.有效性

国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

品牌四、安徽智飞生物重组亚单位疫苗

1.安全性

根据世界着名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。

2.有效性

根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

品牌五、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）

1.优势

康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。

2.安全有效性

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

㈨ 中国新冠疫苗保护率最高是多少

继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布Ⅲ期临床数据后，由中国工程院院士陈薇团队领衔与康希诺生物股份公司联合研发的我国重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅲ期临床试验中期分析顺利完成，2月8日，巴基斯坦有关方面公布了试验最新数据。

截至目前，我国已有三款新冠疫苗公布了Ⅲ期临床试验数据。

陈薇院士团队重组新冠疫苗：总体保护效力74.8%

巴基斯坦总理卫生健康特别助理费萨尔·苏丹宣布，由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV，在巴基斯坦Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。

陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一。

目前，全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、强生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄罗斯的“卫星V”，其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。今年1月29日，强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。

有免疫学专家在接受媒体采访时分析称，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。

科兴中维新冠疫苗：保护效力最高可达91.25%

2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。

科兴中维于2020年7月21日起陆续在南美洲的巴西、智利，东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

在巴西的Ⅲ期临床试验中，截至2020年12月16日，疫苗对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%，对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%，对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。

土耳其的Ⅲ期临床试验结果显示，截至2020年12月23日，接种2剂疫苗14天后预防COVID-19的保护效力为91.25%。

国药集团中国生物新冠疫苗：保护效力79.34%

2020年的最后一天，12月31日，国务院联防联控新闻发布会宣布，国家药监局于12月30日依法附条件批准了国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗的注册申请。

2020年12月30日，国药集团发布消息称，该疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

公开信息显示，国药中生的新冠灭活疫苗此前已在多个国家和地区进行三期临床试验，且获批在中国国内紧急使用。在紧急使用和海外三期临床试验中，没有出现严重不良反应的报告。

我国几款新冠疫苗怎么选？

很多国家一种疫苗都没有，需要大量进口，我国目前已经有好几种疫苗，那么该如何选择？

中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问 邵一鸣2月9日在接受《新闻1+1》采访时表示，这个问题非常重要，不仅是国家决策部门，还跟公众来参与疫苗的接种有关，都是一个很关键的问题。尽管我国有5条技术路线，但每一种疫苗它在有效性、安全性和可及性上，细分起来这几类疫苗还都是不一样的。从保护效果上来看，最新的mRNA疫苗它的保护效果是在90%以上，灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围。从安全性上来讲，医学它是一个试验科学，只有通过试验，那么它的安全性的高低、把握度的大小、就取决于试验了多少人，试验了多长时间。灭活疫苗人类已经使用上百年了，整个地球人都用过，所以说它的安全性、对它的把握是最高的

㈩ 美媒称中国科兴疫苗高度有效，这是对中国疫苗的认可吗

美媒称中国科兴疫苗高度有效，这是对中国疫苗的一种认可。

美国彭博社发表题为《现实研究中发现中国科兴新冠疫苗非常有效》的文章，内容是今年1月至3月追踪了在印度尼西亚首都雅加达的12.8万名医务工作者，发现他们在完全接种科兴疫苗的七天后，有94%的接种者免于感染新冠病毒，同时科兴疫苗能很好抵御变异的新冠病毒，认为中国科兴疫苗的实际有效性要好于试验阶段的结果。早前印尼卫生部长对外公布2.5万名科兴疫苗接种者的研究数据，显示100%的接种者免于因新冠死亡，94%的人免受感染，病亡率和住院率有着非常显着的降幅。印度尼西亚全国已经注射了超过2200万剂次的新冠疫苗，其中大部分是来自中国科兴生产的新冠疫苗。