巴西六指家族有多少人

A. 為什麼有的人會長六個手指…！

拇指多指畸形即是由於外胚層頂脊的發育異常，拇指側頂向近位延長及其退縮遲緩所致。多指症是一種常見的手部骨病。

病因：

環境因素對胚胎發育過程中的影響，如某些葯物、病毒性感染外傷、放射性物質的刺激等特別是近代工業的污染都可成為致畸因素肢芽胚基分化早期受損害是導致多指畸形的重要原因。

有部分病例為遺傳因素且有隔代遺傳現象。本病為常染色體顯性遺傳，男性發病多於女性。多指症遺傳概率很大，被遺傳的幾率是50%。多指症對智力等方面都不會有影響。

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預防

1、避免近親結婚。

2、加強孕期保健和營養。

3、孕期避免呼吸道感染，胃腸道感染，避免風疹、麻疹、水痘、腮腺炎等病毒感染。

4、避免接觸輻射，葯物等可能使胚胎致畸的因素。

參考資料來源：

網路-六指症

網路-多指病

網路-多指

B. 世界上大約有百分之幾的人是六指

六指的人數因地區不同而不同。
四十多年前，我在雲南建水呆過一年多，我的小學同學有很多六指，最多的兩只手都有六指，有拇指和小拇指都長，有的腳上都長。
在中原，我沒見到過有六指的。

六指症是常染色體隱性遺傳。
如果爸爸是正常基因型，母親多指基因型，他們的孩子一定不會遺傳上六指，
如果爸媽都是六指基因型，那100%他們的孩子也是六指。

其實六指的原因很多，骨質增生、遺傳、基因突變、輻射干擾、在母親的肚子里的時候就受到了這種侵害。

六指可手術治療．不是大手術，一般大醫院就可以做。多在3歲以後手術矯正，太早可因破壞骨骺引起偏位，影響關節活動、外側不穩定及指端細小等。

C. 巴西人口有多少

巴西人口為2.1億人口。

人口2.01億。白種人佔53.74%，黑白混血種人佔38.45%，黑種人佔6.21%，黃種人和印第安人等佔1.6%。官方語言為葡萄牙語。64.6%的居民信奉天主教，22.2%的居民信奉基督教福音教派。首都 巴西利亞（Brasília），人口256.3萬。

巴西大部分人口稀少，人口密度為每平方公里24.94人，居世界第170位。最大的城市是聖保羅，擁有1190多萬居民，周邊人口達2110萬。首都巴西利亞擁有280萬人口。

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巴西人口的介紹如下：

巴西第一次進行人口普查是在1872年，當時，巴西全國人口只有1011萬。巴西國家地理統計局昨天在里約熱內盧公布2010年全國人口普查報告時指出，盡管最近140年巴西人口增加了近1. 8億，但平均每年人口的增長率只有1.17%。

巴西是聯邦制國家，全國有26個州和1個聯邦區。州以下的行政區為「市」，不設縣、鎮或鄉。現在全國有5565個市，其中聖保羅州的博拉市是最小的城市。最近10年，博拉市的人口僅增加10人，從2000年795人增加到2010年的805人。

D. 為什麼有的人一隻有六個手指

因為他患有拇指多指畸形症。

拇指多指畸形即是由於外胚層頂脊的發育異常，拇指側頂向近位延長及其退縮遲緩所致。多指症是一種常見的手部骨病。

有部分病例為遺傳因素且有隔代遺傳現象。本病為常染色體顯性遺傳，男性發病多於女性。多指症遺傳概率很大，被遺傳的幾率是50%。多指症對智力等方面都不會有影響。

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多指僅為軟組織相連者，可於出生後任何時候綵線結扎法切除或手術切除；如多指與正常指有骨、關節、肌腱相連者、應在6～7歲時做手術；需行骨關節矩形手術者手術可於12歲後進行。

六指症（多指）是常染色體(不是性染色體)顯性遺傳，隱性基因可以用a來表示，顯性用A表示,它們的結合一共有3種形式AA、Aa、aa存在（AA和Aa都異常）。

AA顯示A的性質，Aa的基因A和a同時存在會出現顯性形狀A的性質（也是六指），只有基因為aa時顯示隱性症狀（才不會出現多指）。比如說 如果爸爸是正常基因型aa，母親是多指基因型AA他們的孩子一定會遺傳上六指， 因為他們的基因怎麼結合都是Aa。

E. 六指的遺傳類型是什麼 最好是基因圖

有六指人 多指症為中國人最多見的手部先天畸形， 凡以長在大姆指旁邊的最為多見， 其次為小指旁邊長出者， 也有自其他指頭旁邊長出來的。 這種先天性畸形有些是遺傳來的，但大部份與遺傳無關。 因國人的多指症絕大多數長在大姆指旁邊， 而大姆指又是最重要的手指頭， 所以手術切除那根多餘的手指時， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。 我們曾經遇到不少老人家說多一個手指是有福氣的表徵，所以不主張除去， 而小孩子年長後才來醫院求診， 此時很可能因長年留下來的畸形已不易矯治， 常需更複雜的手術或一次以上的手術治療； 根據個人的經驗， 多的那一隻大部份都是沒有功能或畸形的， 因此應當切除以免影響手的正常功能， 並且切除後對美觀上也大有幫助。 一般說來， 大姆指旁的多指按其長出來的位置以及內部骨骼關節間的關聯可分為七型， 各型的治療法有所不同， 有的是切除多指， 有的是兩個小指頭合成一個正常的指頭， 重要的是內部筋骨、 韌帶關節需轉位， 補正或固定者皆需特殊手術重建之， 我們曾遇到好些出生後不久即切除的多指， 小孩長大後手部缺少幾個功能或大姆指鬆軟無力， 尚需其他複雜手術重建。 通常多出的一指像個贅肉只有一點皮連在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全則應到半歲以上再行手術治療， 才不會有失誤。 也有些患者在多指切除後， 發現保留下來的姆指是歪的， 這通常是韌帶的畸形或多一塊畸形骨所造成的， 也都是應即早矯治的畸形， 否則畸形定形後就不易治了。 多指（趾）症是一種常見的手（足）部骨病，多指症會遺傳，這是肯定的，它是一類與遺傳有關的以肢體為主的骨發育異常病（除此之外，還有短指症、並指症等）。但不同類型，其遺傳方式是不一樣的。有的是常染色體顯性遺傳（AD），有的是常染色體隱性遺傳（AR），還有的是多基因遺傳。遺傳方式不一樣，其發病風險自然也不一樣。目前，有關多指症的臨床表現、分類及遺傳方式都較明瞭。現詳述如下： 如上所述，本病是一類與遺傳有關的、以肢體為主的骨發育異常病，多出的指（趾）頭可以是完整的全指發育，也可以由單個指（趾）骨形成，還可以僅有軟組織增生形成多餘團塊而缺乏骨、軟骨或肌腱成分。增加的指可與增大或分叉的掌骨連接。增加的指多位於手的橈側（軸前性）或尺側（軸後性）。 軸前性多指症可分為四型：第Ⅰ型表現為拇指多指。此型在各種人群中最常見，女多於男，常為單側。其遺傳方式未明，已報告的病例難以確定是單基因常染色體顯性遺傳（因外顯率低）還是多基因遺傳。第Ⅱ型為3條指骨的拇指多指，3條指骨發育良好，雙足大趾均成對。第Ⅲ型為食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型為多指並指畸形，將其歸入多指一類是因為如無多指，並指就不會出現，手的拇指輕度成對，三、四指有不同程度並指，足趾為第一或二趾成對，並趾則可累及所有足趾，以第二、三趾較多見。 軸後性多指症有兩種亞型。A型為形成良好的額外指，與第五指或一額外掌骨連接，為常染色體顯性遺傳，外顯率高。B型為未形成良好的額外指，只有皮瓣形成，遺傳方式由於外顯率低而難以確定。有人認為，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾發現這兩種表現型同時存在。 除常染色體顯性遺傳的多指症外，還有報道伴唇裂、伴肛門閉鎖及脊柱畸形者。 多指也可是其他遺傳病的一種表現，而這些遺傳病多為常染色體隱性遺傳病。例如軟骨外胚層發育不良，尖頭多指並指畸形，短肋多指並指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，軸後性多指伴牙和脊柱畸形等。

F. 巴西有多少人啊

人口概況
大西洋沿岸人口稠密，內陸地區較為稀少。
巴西全國人口186,957,906（2008年6月2日）居世界第5名。東南地區是巴西人口最多的地區，根據IBGE 2004年數據顯示該地區人口約有7800多萬，相當於巴西人口總數的42%。該地區擁有巴西三個人口最多的州（聖保羅，7000萬人口，MG 1900萬，里約1500萬）和兩個最大的城市（里約和聖保羅）。在聖保羅和里約的交界地帶形成了以聖保羅、里約為支柱的商業地帶，該地區聚集了約23%的巴西人口，成為該國人口密度最大的地區。
民族和移民
巴西種族和文化差異顯著。南部居民多有歐洲血統，可溯源到19世紀初來自義大利、德國、波蘭、西班牙、烏克蘭和葡萄牙等國的移民。而北部和東北部的的居民部分是土著，部分具有歐洲或非洲血統。東南地區是巴西民族分布最廣泛的地區，該地區主要有白人（主要是葡萄牙後裔和義大利後裔）混血人，非洲巴西混血以及亞洲和印第安人後代。
這樣在整個巴西，巴西人，葡萄牙人和非洲人開始頻繁混血。以前居住在這個地區的印第安人擁有這個地區明顯的文化特徵，比如黑白雜色被葡萄牙人認為是平安，並且開始向愛磨雷族人，後來引起了一場災難，他們開始襲擊並摧毀對內部的村莊。 1532年，自從SAO VICENTE建立以後，葡萄牙人開始以殖民者的身份來到這塊地方。由於18世紀采礦業的發展，葡萄牙的各州君王開始紛紛來到這里，和他們一起來的還有從非洲安哥拉和米納來的奴隸，他們都屬於非洲土著人。從第一年的殖民統治開始，黑人的比例就開始極大的增長。
19世紀，亞洲和歐洲的移民化開始受到刺激，德國人開始在1818年來到這里，1875年，義大利人，1880年西班牙人，20世紀初，日本人，敘利亞人和黎巴嫩人開始相繼來到這里。19世紀末20世紀初，在東南地區發生了巴西最巨大的移民潮流，義大利人和葡萄牙人成為這次移民中的主要組成部分，因為那個時候開始了奴隸解放運動，當時種植園以及剛剛興奇的巴西工業都需要大量的勞動力。
巴西歷史上曾有過幾次大的移民浪潮，僅1884至1962年間遷居巴西的移民即達497萬多人，主要來自葡萄牙、西班牙、義大利、德國、法國、波蘭和阿拉伯國家。黃種人多來自日本、朝鮮和中國。巴有130萬日本人，25萬華人，主要集中在聖保羅和里約熱內盧。
人口種族構成
由於歷史原因，巴西人口的種族構成十分復雜。在巴西，不同種族，多種膚色的人生活在一起，組成了一幅絢麗多彩的畫面。印第安人是巴西最早的居民。16世紀以來，葡萄牙、西班牙、義大利、德國等歐洲國家的移民進入到巴西。隨著巴西種植園的興起和礦區的開采，從1532年起，葡萄牙開始從非洲大量販運黑奴到巴西。到1822年巴西獨立前，黑人已佔巴西人口的60%。19世紀以後，又有一些中國人和日本人移居到巴西。因此巴西有人種大熔爐之稱。

G. 有6個手指頭的人是健康的嗎

有六個指頭的人，並且有六指家族。

《每日郵報》報道，在印度北部城市比哈爾省的一個名叫Gaya的小村莊里，克里希納·喬杜里一家25名成員都有12根手指和12根腳趾，加起來總共600隻，這使他們成為了遠近聞名的家族。

50歲的克里希納·喬杜里是一名工人，他說家人身體都很好，沒有其他疾病，但他的孩子們卻因為這件事而不容易戀愛、結婚。

談到這一情況的「根源」，克里希納說：「我的父親和祖父都有12根手指，我和我的兄弟姐妹也是，所以我們的孩子和孫子也都受到了影響。」

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帕蒂爾醫學院的皮膚科副教授古普塔說，這種畸形在醫學上被稱為多指畸形，屬於遺傳性疾病的一種，是常見的染色體顯性遺傳，一般是由基因突變和先天性物理異常引起的。古普塔還表示，這一疾病一般不會帶來額外的身體問題，但有時會引起人們的一些心理負擔。

至於解決方法，醫生認為手術並不困難：「通常去除一側的額外手指或腳趾不會產生問題，但手術費可能比較昂貴。」

H. 為什麼有的人會長6跟手指頭

手指頭是前肢的一指;手掌的五個終端部分之一,特指除拇指之外的四指之一。我們人通常是有五個手指頭的。

Inigo Montoya 是被引用最多的歷史虛幻人物，在《公主新娘》的書中和電影版本中，他搜尋殺害其父的六指人。他曾認為六指人不難找到，但是事實並非如此，據統計，每500到1000個新生兒中就有1個是六指的。對於大多數的六指人，第六個指頭只是從小指或拇指上張出的分支 ，無任何實質作用，Count Rugen 是個例外，他的六根指頭都可以工作，六指的普遍性足以引起人們尋找其原因的熱情。

由此看來，「多指趾症」除了可能是在懷孕時造成的，也有可能是家族遺傳原因，所以說在懷孕還是要多加小心，常去醫院檢查，多注意懷孕期間的禁忌。

I. 六指症是顯性基因，為什麼生活中不多見

基因在一個群體中出現的頻率與它本身是顯性隱性無關，生活中六指症的人不多見是因為這個基因的基因頻率小，也就是說它本來就比它的隱性基因少，且一般為雜合子，純合的可能性很低（父母都是六指症也太扯了吧），所以他的後代可能正常。假設100人里有一個是六指症而他只有50%機會傳給他後代怎麼可能會有很多，且六指症面臨自然選擇壓力，所以這個顯性基因並不常見

J. "六指"是顯性遺傳還是隱性遺傳

有六指人

多指症為中國人最多見的手部先天畸形， 凡以長在大姆指旁邊的最為多見， 其次為小指旁邊長出者， 也有自其他指頭旁邊長出來的。 這種先天性畸形有些是遺傳來的，但大部份與遺傳無關。

因國人的多指症絕大多數長在大姆指旁邊， 而大姆指又是最重要的手指頭， 所以手術切除那根多餘的手指時， 大姆指功能之保留及重建就很重要了。 我們曾經遇到不少老人家說多一個手指是有福氣的表徵，所以不主張除去， 而小孩子年長後才來醫院求診， 此時很可能因長年留下來的畸形已不易矯治， 常需更復雜的手術或一次以上的手術治療； 根據個人的經驗， 多的那一隻大部份都是沒有功能或畸形的， 因此應當切除以免影響手的正常功能， 並且切除後對美觀上也大有幫助。

一般說來， 大姆指旁的多指按其長出來的位置以及內部骨骼關節間的關聯可分為七型， 各型的治療法有所不同， 有的是切除多指， 有的是兩個小指頭合成一個正常的指頭， 重要的是內部筋骨、 韌帶關節需轉位， 補正或固定者皆需特殊手術重建之， 我們曾遇到好些出生後不久即切除的多指， 小孩長大後手部缺少幾個功能或大姆指松軟無力， 尚需其他復雜手術重建。 通常多出的一指像個贅肉只有一點皮連在手上者可出生即切除； 如筋骨俱全則應到半歲以上再行手術治療， 才不會有失誤。

也有些患者在多指切除後， 發現保留下來的姆指是歪的， 這通常是韌帶的畸形或多一塊畸形骨所造成的， 也都是應即早矯治的畸形， 否則畸形定形後就不易治了。



轉載自：中國時報 88.6.3.

多指（趾）症是一種常見的手（足）部骨病，多指症會遺傳，這是肯定的，它是一類與遺傳有關的以肢體為主的骨發育異常病（除此之外，還有短指症、並指症等）。但不同類型，其遺傳方式是不一樣的。有的是常染色體顯性遺傳（AD），有的是常染色體隱性遺傳（AR），還有的是多基因遺傳。遺傳方式不一樣，其發病風險自然也不一樣。目前，有關多指症的臨床表現、分類及遺傳方式都較明瞭。現詳述如下：

如上所述，本病是一類與遺傳有關的、以肢體為主的骨發育異常病，多出的指（趾）頭可以是完整的全指發育，也可以由單個指（趾）骨形成，還可以僅有軟組織增生形成多餘團塊而缺乏骨、軟骨或肌腱成分。增加的指可與增大或分叉的掌骨連接。增加的指多位於手的橈側（軸前性）或尺側（軸後性）。

軸前性多指症可分為四型：第Ⅰ型表現為拇指多指。此型在各種人群中最常見，女多於男，常為單側。其遺傳方式未明，已報告的病例難以確定是單基因常染色體顯性遺傳（因外顯率低）還是多基因遺傳。第Ⅱ型為3條指骨的拇指多指，3條指骨發育良好，雙足大趾均成對。第Ⅲ型為食指多指，某些病例也有足趾（第一或第二趾）多指。第Ⅳ型為多指並指畸形，將其歸入多指一類是因為如無多指，並指就不會出現，手的拇指輕度成對，三、四指有不同程度並指，足趾為第一或二趾成對，並趾則可累及所有足趾，以第二、三趾較多見。

軸後性多指症有兩種亞型。A型為形成良好的額外指，與第五指或一額外掌骨連接，為常染色體顯性遺傳，外顯率高。B型為未形成良好的額外指，只有皮瓣形成，遺傳方式由於外顯率低而難以確定。有人認為，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾發現這兩種表現型同時存在。

除常染色體顯性遺傳的多指症外，還有報道伴唇裂、伴肛門閉鎖及脊柱畸形者。

多指也可是其他遺傳病的一種表現，而這些遺傳病多為常染色體隱性遺傳病。例如軟骨外胚層發育不良，尖頭多指並指畸形，短肋多指並指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，軸後性多指伴牙和脊柱畸形等。
參考資料: