科興生物為什麼推遲公布巴西數據

㈠ 保質期是2021年9月1號，保質期是二三季度四個月，一四季度六個月什麼意思

9月6日，科興控股生物技術有限公司董事長、總裁兼CEO尹衛東在服貿會「公共衛生論壇」透露，科興生物所產新型冠狀病毒滅活疫苗「克爾來福」的有效期初步確定是3年。
科興控股生物技術有限公司董事長兼CEO尹衛東 本文圖片均為澎湃新聞記者 韓聲江 圖
中國生物武漢生物製品研究所疫苗
那麼注射疫苗後所提供的保護期是多久呢？中國生物表示，綜合來看疫苗保護期在一年到三年的可能性比較大，而科興方面則表示目前暫時不能提供相關數據，因臨床使用時間尚短，需較長時間持續觀察。

目前中國有4款新冠病毒疫苗已開啟國際Ⅲ期臨床試驗，包括國葯集團中國生物旗下武漢生物製品研究所、北京生物製品研究所各1款，科興控股旗下北京科興中維生物技術有限公司1款，以及軍事科學院軍事醫學研究院陳薇團隊研發的腺病毒載體重組新冠病毒疫苗。

尹衛東在論壇現場表示，科興研製的新冠滅活疫苗目前已經在巴西、印度尼西亞等國進行Ⅲ期臨床試驗研究，土耳其、孟加拉已批准Ⅲ期臨床試驗研究。
科興新冠疫苗
可及性方面，尹衛東表示，設計的疫苗一定是更容易使用的，「比如我們現在的滅活疫苗蛋白含量只有幾微克，加上常規的佐劑之後，志願者接種疫苗後幾乎沒有不良反應，很少有發燒，這就是可及性的重要表現。」

尹衛東還表示，該公司所產新冠疫苗在37攝氏度可以放置一個月，疫苗越穩定，有效期就越長，所以疫苗有效期初步確定是三年。

尹衛東還對記者表示，該公司員工及家屬有大約2000到3000人自願接種了公司研發的新冠疫苗。

科興研製的新型冠狀病毒滅活疫苗系用新型冠狀病毒（CZ株）接種Vero細胞，經病毒培養、收獲、滅活、純化和鋁吸附製成，其主要成分為滅活的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）。6月，該款疫苗的I/Ⅱ期臨床研究揭盲，初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
(本文來自澎湃新聞，更多原創資訊請下載「澎湃新聞」APP)

㈡ 國內新冠疫苗哪個公司生產

國內新冠疫苗有多種生產來源：

1、2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。

2、2021年1月30日，中國科興疫苗的巴西合作夥伴稱，由中國科興生物技術公司研發的新冠病毒疫苗對最初在英國和南非發現的變異新冠病毒有效。

3、2021年2月24日，康希諾生物發布公告，重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）附條件上市申請獲國家葯監局受理。

4、2021年3月19日，由中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞），日前經國家衛生健康委提出建議，國家葯監局組織論證同意緊急使用。

研發情況：

截至2021年3月25日，中國已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個，其中三個滅活疫苗，一個腺病毒載體疫苗。截至3月27日24時，全國累計報告接種新冠病毒疫苗超過一億劑次。

4月，中國疾病預防控制中心專家表示：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，「過敏體質」、備孕者均可以接種。4月12日報道，中國建免疫屏障或需10億人接種疫苗。

以上內容參考：

網路——新型冠狀病毒疫苗

網路——新冠滅活疫苗

㈢ 全球疫苗訂單PK：俄羅斯12億劑，美國7.3億劑，中國怎麼樣了呢

世界各國也都是在為確保能更快得到合理的新冠疫苗做准備，積極主動添加到疫苗比賽上。根據整理，新冠疫苗的比賽關鍵緊緊圍繞疫苗的產品研發、購買、生產能力及分派三條跑道進行，下面就為大夥兒來匯總一下。

最先，當今全世界疫苗訂單行業較大的大贏家是美國。據界面新聞梳理的數據信息，現階段全世界新冠疫苗訂單總數早已超出100億劑，在其中，僅美國疫苗企業諾瓦瓦克斯（Novavax）的訂單就超出20億劑，而英國牛津大學和阿斯利康企業合作開發的疫苗訂單穩居第二，一樣超出了20億劑。

其二是我國疫苗大多數可靠性不錯。例如康希諾生物產品研發的疫苗可在2至9度的自然環境下長期性儲存。比較之下，美國的輝瑞疫苗則必須在零下70℃的自然環境中儲存，而莫德納也只是只有在2-8℃自然環境下儲存30天。總體來說，西方國家生產商的疫苗不但貴，並且就算買到，很有可能還會繼續遭遇靜靜的等待，另外怎樣擺脫貨運物流難題也是一大難點。

根據此，下面很有可能會出現大量的發展趨勢中國家趨向我國疫苗。美國新聞媒體CNN就剖析覺得，我國疫苗最後很有可能會拿到全世界15%至20%的市場佔有率，再再加上該國銷售市場的要求累計達50億劑上下。因此 ，未來中國疫苗訂單「青出於藍而勝於藍」是非常值得希望的。對於此事，大夥兒也是如何看的？

㈣ 大連科興和北京科興一樣嗎

大連科興和北京科興一樣。

原則上優先使用與上一劑次滅活疫苗相同的疫苗，進行加強免疫，但如果遇到了上一劑次相同的疫苗無法繼續供應的情況，由於北京科興和北京生物他們都是同一生產技術路線的疫苗，屬於同源疫苗，所以原則上是可以替代使用的，可以進行混種。

注意事項：

科興因為三期試驗在一些國家進行，入群人群不同，數據差異很大，從土耳其91.25%到巴西50.65%，但是到目前為止一個國家還沒有發布單劑接種的數據，都是相隔14天兩次接種的試驗數據。

國葯國葯北京生物在阿拉伯聯合大公國、巴林等國獲得79.3%的保護率，武漢生物為72.5%，均為兩針接種後的數據。目前，我國接種戰略的制定也是基於疫苗生產能力、防疫壓力、毒株、保護率等多個因素制定的。根據現在中國的形勢，採用現有的接種戰略是合適的。

以上內容參考：網路-北京科興生物製品有限公司

㈤ 中國新冠疫苗型號

咨詢記錄 · 回答於2021-08-05

㈥ 北京科興生物股票會不會騙人

科興中維是科興（香港）控股的全資子公司，和未名醫葯沒有關系，未名醫葯和科興（香港）控股都是科興生物的股東，就這樣，但是科興中維只有疫苗研究和開發許可，科興生物是生產和銷售許可，科興中維疫苗研究出來了，要交給科興生物生產和銷售，因為科興中維的老闆伊衛東把疫苗研究出來了，不可能交給別的公司或者自己沒有股份的公司去生產銷售 ，只能給自己有股份的科興生物去生產和銷售，avator
金大公子
2018-07-19 08:00:10 股吧網頁版
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根據未名醫葯2017年半年報顯示，北京科興營收4.7億，利潤2.4億。但未名醫葯2017年年報顯示，北京科興營收達到11億，利潤只有2.7億，也就是營收增長了一倍多，利潤只有原來的十分之一，6.3億的營收，利潤只有3000萬？根據生物疫苗平均利潤率25%左右來看，6.3億的營收利潤應該在1.6億左右。而如果根據上半年的利潤率來看，全年北京科興利潤應該在6億左右。所以，北京科興尹衛東財務造假基本定性。

㈦ 中國疫苗給哪些國家

全球疫情現狀依舊嚴峻，各國的疫情蔓延趨勢並未呈現明顯的下降。據Worldometer網站實時統計數據顯示，截至目前為止，全球累計確診新冠肺炎病例超過2000萬例，累計死亡病例超過80萬例，全球有超過87個國家確診病例超過萬例。

為了緩解全球疫情的蔓延，盡快恢復國際正常秩序，各國都十分注重新冠疫苗的研製工作。作為在全球疫情之下最早將國內疫情穩定下來的中國，在疫苗研製工作上也不負眾望，頻繁取得重大突破。

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深受疫情影響的國家都希望能夠得到中國提供的疫苗以此來穩定國內的疫情，中國在近日也正式宣布在疫苗投入使用後，將優先提供給越南等6國。這讓很多網友都十分不解：憑什麼還要給越南優先使用？

中國新冠疫苗的研製成果

據新聞報道稱，國葯集團董事長劉敬楨公布了三條關鍵信息：一是新冠肺炎滅活疫苗計劃在今年12月底上市；二是疫苗的年產量將超過2億劑；三是注射兩針疫苗的價格將控制在1000元之內，並且能達到100%的保護率。

此外，由軍事科學院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗專利也獲得的批准，並且該疫苗已經進入了Ⅲ期臨床試驗階段。得到中國疫苗研製的工作成果後，有不少國家都紛紛表示希望能夠得到中國提供的疫苗。

中國正式宣布：疫苗將優先提供給湄公河國家

在眾多國家的矚目之下，中國在近日宣布了重要的消息。據新聞報道稱，中方宣布一旦疫苗開始投入使用後，將向湄公河國家優先提供。

湄公河國家主要包括中國、緬甸、寮國、越南、泰國、柬埔寨，值得一提的是，菲律賓也在中國優先提供的名單裡面。目前將有包括越南在內的6個國家能優先得到中國研製的疫苗。

對於能優先獲得疫苗的國家名單也讓很多人都表示不解，就拿越南此前的所作所為來說，還得到優先提供疫苗的機會，到底是憑啥？

主要是因為中國未來需要繼續加強與湄公河國家之間的貿易合作，以此來加強於周邊國家之間的關系，讓區域之間的聯系更加緊密。湄公河國家也是中國重要的貿易和投資夥伴。據調查數據顯示，早在2018年中國和湄公河國家的貿易總額就超過2600億美元，中國累計對湄公河5國的各種投資額超過450億美元。

中國宣布疫苗研製成功後將優先給湄公河國家使用，也表明了中國的誠意，未來中國與湄公河5國之間的關系將會更加緊密。

㈧ 新冠bio是什麼牌子的疫苗

一、新冠疫苗具體有哪幾種品牌？

截止目前，我國新冠疫苗品牌有5個，分別是國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司（北京所）生產的新冠病毒滅活疫苗、北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）生產的新冠病毒滅活疫苗、武漢生物製品研究所有限責任公司（武漢所）生產的新冠病毒滅活疫苗、安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司（智飛龍科馬）生產的重組亞單位疫苗及康希諾生物股份公司（康希諾）生產的腺病毒載體疫苗。詳情如下：

品牌一、國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗

1.安全性

根據國葯集團中國生物（國葯中生）統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。

2.有效性

國葯中生北京疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。而根據有關專家描述，新冠疫苗保護率達79.34%即使與mRNA疫苗相比，也可以算得上成績良好。

此外，5月7日，世界衛生組織（WHO）宣布，中國國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗通過WHO緊急使用認證。

品牌二、北京科興中維新冠病毒滅活疫苗

1.安全性

科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究，並通過研究證實了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群（接診新冠病毒肺炎患者的醫務人員）和普通人群中的保護效力，兩國均採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照設計，主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。

2.有效性

2月5日，北京科興中維生物技術有限公司公布其所研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅲ期臨床研究數據。結果顯示，通過在巴西、土耳其的Ⅲ期臨床研究，疫苗對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上，最高可達91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科興中維新冠疫苗安全性與有效性已陸續得到驗證。

品牌三、國葯中生武漢所新冠滅活疫苗

1.安全性

根據國葯中國生物武漢所新冠疫苗發布Ⅲ期臨床試驗期中分析結果數據顯示，國葯集團中國生物武漢生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，兩針免疫程序接種後，疫苗接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%。

2.有效性

國葯集團中國生物武漢生物製品的疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為72.51%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。

品牌四、安徽智飛生物重組亞單位疫苗

1.安全性

根據世界著名醫學期刊《柳葉刀-傳染病》報道的安徽智飛研發的重組蛋白亞單位疫苗（ZF2001）1 期和2期臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性良好，大多數入組者沒有觀察到不良反應或者為輕度或中度的不良反應，是紅腫、注射部位疼痛、瘙癢等，為重組蛋白疫苗接種後常見反應。沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。

2.有效性

根據數據顯示，ZF2001接種2劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度（GMT）達到102.5，超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。

品牌五、康希諾生物重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）

1.優勢

康希諾生物生產的腺病毒載體新冠疫苗具有僅1針免疫便可激活體液、細胞免疫的特點。在2-8℃下可穩定存在，易於儲存運輸等等都彰顯了腺病毒載體系統在疫苗開發中的潛在優勢。

2.安全有效性

Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。

㈨ 中國新冠疫苗保護率最高是多少

繼國葯集團中國生物和科興中維的兩款滅活疫苗公布Ⅲ期臨床數據後，由中國工程院院士陳薇團隊領銜與康希諾生物股份公司聯合研發的我國重組新冠疫苗（腺病毒載體）Ⅲ期臨床試驗中期分析順利完成，2月8日，巴基斯坦有關方面公布了試驗最新數據。

截至目前，我國已有三款新冠疫苗公布了Ⅲ期臨床試驗數據。

陳薇院士團隊重組新冠疫苗：總體保護效力74.8%

巴基斯坦總理衛生健康特別助理費薩爾·蘇丹宣布，由軍事科學院陳薇院士團隊和康希諾生物合作研發的腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV，在巴基斯坦Ⅲ期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種後，該疫苗對重症新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%，未發生任何與疫苗相關的嚴重不良反應。

陳薇團隊研發的Ad5-nCoV疫苗是全球首個進入臨床研究階段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已發布三期試驗數據的單針疫苗之一。

目前，全球與康希諾疫苗採用相同技術路線研發的還包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、強生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄羅斯的「衛星V」，其中僅有康希諾疫苗與強生疫苗是單針疫苗。今年1月29日，強生宣布其疫苗的三期臨床試驗研究結果顯示，單劑接種新冠疫苗在28天後，對中度和重度新冠肺炎的總有效率達到66%，在所有研究地區預防嚴重疾病的有效率為85%。

有免疫學專家在接受媒體采訪時分析稱，單針疫苗接種起來程序簡單，可在同樣時間段內接種更多人群，即有利於用最短時間保護到盡可能多的人群。

科興中維新冠疫苗：保護效力最高可達91.25%

2月6日，科興控股生物技術有限公司對外宣布，國家葯品監督管理局已於2月5日依法批准公司旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內附條件上市。

科興中維於2020年7月21日起陸續在南美洲的巴西、智利，東南亞的印尼和中東的土耳其這四個處於不同地域、各具特點的國家開展Ⅲ期臨床研究。通過在巴西、土耳其的Ⅲ期臨床研究，疫苗對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上，最高可達91.25%。

在巴西的Ⅲ期臨床試驗中，截至2020年12月16日，疫苗對住院、重症及死亡病例的保護效力為100.00%，對有明顯症狀且需要醫療干預的新冠病例的保護效力為83.70%，對包括不需醫療干預的輕症病例在內的所有新冠病例保護效力為50.65%。

土耳其的Ⅲ期臨床試驗結果顯示，截至2020年12月23日，接種2劑疫苗14天後預防COVID-19的保護效力為91.25%。

國葯集團中國生物新冠疫苗：保護效力79.34%

2020年的最後一天，12月31日，國務院聯防聯控新聞發布會宣布，國家葯監局於12月30日依法附條件批准了國葯集團中國生物北京生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗的注冊申請。

2020年12月30日，國葯集團發布消息稱，該疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。

公開信息顯示，國葯中生的新冠滅活疫苗此前已在多個國家和地區進行三期臨床試驗，且獲批在中國國內緊急使用。在緊急使用和海外三期臨床試驗中，沒有出現嚴重不良反應的報告。

我國幾款新冠疫苗怎麼選？

很多國家一種疫苗都沒有，需要大量進口，我國目前已經有好幾種疫苗，那麼該如何選擇？

中國疾控中心研究員、世衛組織疫苗研發委員會顧問 邵一鳴2月9日在接受《新聞1+1》采訪時表示，這個問題非常重要，不僅是國家決策部門，還跟公眾來參與疫苗的接種有關，都是一個很關鍵的問題。盡管我國有5條技術路線，但每一種疫苗它在有效性、安全性和可及性上，細分起來這幾類疫苗還都是不一樣的。從保護效果上來看，最新的mRNA疫苗它的保護效果是在90%以上，滅活疫苗和病毒載體疫苗在70%到80%這樣一個范圍。從安全性上來講，醫學它是一個試驗科學，只有通過試驗，那麼它的安全性的高低、把握度的大小、就取決於試驗了多少人，試驗了多長時間。滅活疫苗人類已經使用上百年了，整個地球人都用過，所以說它的安全性、對它的把握是最高的

㈩ 美媒稱中國科興疫苗高度有效，這是對中國疫苗的認可嗎

美媒稱中國科興疫苗高度有效，這是對中國疫苗的一種認可。

美國彭博社發表題為《現實研究中發現中國科興新冠疫苗非常有效》的文章，內容是今年1月至3月追蹤了在印度尼西亞首都雅加達的12.8萬名醫務工作者，發現他們在完全接種科興疫苗的七天後，有94%的接種者免於感染新冠病毒，同時科興疫苗能很好抵禦變異的新冠病毒，認為中國科興疫苗的實際有效性要好於試驗階段的結果。早前印尼衛生部長對外公布2.5萬名科興疫苗接種者的研究數據，顯示100%的接種者免於因新冠死亡，94%的人免受感染，病亡率和住院率有著非常顯著的降幅。印度尼西亞全國已經注射了超過2200萬劑次的新冠疫苗，其中大部分是來自中國科興生產的新冠疫苗。