科興為什麼在巴西臨床

1. 巴西小鎮實驗全體接種中國科興疫苗，接種疫苗後，是不是就意味著安全了

2020年新冠疫情肆虐給人們的生存環境造成了巨大的威脅，也對人們面臨災難的抉擇提出了嚴峻的考驗，中國在疫情防控方面，積極作為，全民參與，為全球的疫情防控做出了突出貢獻，同時，中國還率先成功研發了新冠疫苗，為打贏疫情防控戰做出了巨大努力，雖然疫苗已經研發出來，並全民免費注射，但並不代表注射疫苗後就安全了。

疫情防控尚未結束，我們仍需急需努力。經過一年多的努力，我國國內的疫情得到了很好的控制，國內形勢相對安全，各行業復工復產有序推進，但國際疫情防控形勢依舊不容樂觀，因此，外防輸入，內防反彈，任務還很艱巨，一刻也不能放鬆，注射疫苗是疫情防控的有效手段，但由於疫情具有反復性，所以疫情防控尚未結束，我們仍需努力。

2. 巴西為何支持中國的新冠疫苗

12萬只中國科興公司抵達巴西，州長親自迎接，治癒疫情有希望了。

疫情蔓延的速度依舊是勢不可擋的，而我們能做的只有從源頭抑制，解決的辦法至今還沒出現，研製的疫苗是我們唯一的希望。日前中國科興公司與巴西合作開始研發疫苗，雖然過程並不是很順利，但是我們依舊期待著有樂觀的結果。

巴西如此支持中國的疫苗也是支持自己的國家，因為他們沒有選擇，中國是防控疫情最有效的國家，除了信任他們別無選擇。從州長親自迎接疫苗的到來，就知道他們有多渴望疫苗的研製成功，巴西是僅次於美國和印度的第三個疫情重點國家，防治和隔離並沒有得到很好的效果，所以他們只能從根源入手，一旦疫苗研製成功，巴西就會比其他的國家更具備先治療先治癒的優勢。

巴西也是難得清醒一次，和中國的合作註定是吃不了虧的，雖然此前巴西也有不理智的做法，但是在徹查以後還是為中國科興平反，並且堅持加入後續的合作，即使文化不同，地域不同，但是我們想要就是人民於水深火熱的心是一樣的，疫苗的研製已經迫在眉睫，只要有希望，我們就堅持。

3. 全球首個新冠疫苗下周問世，竟然不是美國

隨著新冠病毒造成的疫情在全球范圍內愈演愈烈，對於新冠疫苗的研究也越來越受人們關注。不過不負全球人民期待，最近就有一批新冠疫苗也是首批疫苗獲准上市。

據CNN相關消息顯示，位於莫斯科的伽馬利亞研究所在近日研究出來了新冠疫苗。而俄羅斯也因此成為了全球首個獲得疫苗上市批準的國家，預計將會在8月10號上市。

可是俄羅斯方面卻認為這一批疫苗應該先給那些醫護人員使用。該消息一經報道就引起全世界人民的高度關注，截至目前為止，已經有多個國家向俄羅斯方面提出了申請，希望能夠與俄羅斯進行密切合作。

值得注意的是，就在俄羅斯的新冠疫苗即將上市之際，作為全球疫情最嚴重、醫療系統發達的美國，也是在大批量的預購疫苗。日前，據可靠消息證實，美國政府將支付將近20億美元來購買1億劑這美德兩家生物制葯公司共同研發的新冠疫苗。

4. 美媒稱中國科興疫苗高度有效，這是對中國疫苗的認可嗎

美媒稱中國科興疫苗高度有效，這是對中國疫苗的一種認可。

美國彭博社發表題為《現實研究中發現中國科興新冠疫苗非常有效》的文章，內容是今年1月至3月追蹤了在印度尼西亞首都雅加達的12.8萬名醫務工作者，發現他們在完全接種科興疫苗的七天後，有94%的接種者免於感染新冠病毒，同時科興疫苗能很好抵禦變異的新冠病毒，認為中國科興疫苗的實際有效性要好於試驗階段的結果。早前印尼衛生部長對外公布2.5萬名科興疫苗接種者的研究數據，顯示100%的接種者免於因新冠死亡，94%的人免受感染，病亡率和住院率有著非常顯著的降幅。印度尼西亞全國已經注射了超過2200萬劑次的新冠疫苗，其中大部分是來自中國科興生產的新冠疫苗。

5. 保質期是2021年9月1號，保質期是二三季度四個月，一四季度六個月什麼意思

9月6日，科興控股生物技術有限公司董事長、總裁兼CEO尹衛東在服貿會「公共衛生論壇」透露，科興生物所產新型冠狀病毒滅活疫苗「克爾來福」的有效期初步確定是3年。
科興控股生物技術有限公司董事長兼CEO尹衛東 本文圖片均為澎湃新聞記者 韓聲江 圖
中國生物武漢生物製品研究所疫苗
那麼注射疫苗後所提供的保護期是多久呢？中國生物表示，綜合來看疫苗保護期在一年到三年的可能性比較大，而科興方面則表示目前暫時不能提供相關數據，因臨床使用時間尚短，需較長時間持續觀察。

目前中國有4款新冠病毒疫苗已開啟國際Ⅲ期臨床試驗，包括國葯集團中國生物旗下武漢生物製品研究所、北京生物製品研究所各1款，科興控股旗下北京科興中維生物技術有限公司1款，以及軍事科學院軍事醫學研究院陳薇團隊研發的腺病毒載體重組新冠病毒疫苗。

尹衛東在論壇現場表示，科興研製的新冠滅活疫苗目前已經在巴西、印度尼西亞等國進行Ⅲ期臨床試驗研究，土耳其、孟加拉已批准Ⅲ期臨床試驗研究。
科興新冠疫苗
可及性方面，尹衛東表示，設計的疫苗一定是更容易使用的，「比如我們現在的滅活疫苗蛋白含量只有幾微克，加上常規的佐劑之後，志願者接種疫苗後幾乎沒有不良反應，很少有發燒，這就是可及性的重要表現。」

尹衛東還表示，該公司所產新冠疫苗在37攝氏度可以放置一個月，疫苗越穩定，有效期就越長，所以疫苗有效期初步確定是三年。

尹衛東還對記者表示，該公司員工及家屬有大約2000到3000人自願接種了公司研發的新冠疫苗。

科興研製的新型冠狀病毒滅活疫苗系用新型冠狀病毒（CZ株）接種Vero細胞，經病毒培養、收獲、滅活、純化和鋁吸附製成，其主要成分為滅活的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）。6月，該款疫苗的I/Ⅱ期臨床研究揭盲，初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
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6. 中國主要的3款新冠滅活疫苗，其效果如何

繼國葯集團中國生物和科興中維的兩款滅活疫苗公布Ⅲ期臨床數據後，由中國工程院院士陳薇團隊領銜與康希諾生物股份公司聯合研發的我國重組新冠疫苗（腺病毒載體）Ⅲ期臨床試驗中期分析順利完成，2月8日，巴基斯坦有關方面公布了試驗最新數據。 巴基斯坦總理衛生健康特別助理費薩爾·蘇丹宣布，由軍事科學院陳薇院士團隊和康希諾生物合作研發的腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV，在巴基斯坦Ⅲ期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種後，該疫苗對重症新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%，未發生任何與疫苗相關的嚴重不良反應。

陳薇團隊研發的Ad5-nCoV疫苗是全球首個進入臨床研究階段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已發布三期試驗數據的單針疫苗之一。目前，全球與康希諾疫苗採用相同技術路線研發的還包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、強生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄羅斯的“衛星V”，其中僅有康希諾疫苗與強生疫苗是單針疫苗。今年1月29日，強生宣布其疫苗的三期臨床試驗研究結果顯示，單劑接種新冠疫苗在28天後，對中度和重度新冠肺炎的總有效率達到66%，在所有研究地區預防嚴重疾病的有效率為85%。有免疫學專家在接受媒體采訪時分析稱，單針疫苗接種起來程序簡單，可在同樣時間段內接種更多人群，即有利於用最短時間保護到盡可能多的人群。

不僅是國家決策部門，還跟公眾來參與疫苗的接種有關，都是一個很關鍵的問題。盡管我國有5條技術路線，但每一種疫苗它在有效性、安全性和可及性上，細分起來這幾類疫苗還都是不一樣的。從保護效果上來看，最新的mRNA疫苗它的保護效果是在90%以上，滅活疫苗和病毒載體疫苗在70%到80%這樣一個范圍。

7. 新冠bio是什麼牌子的疫苗

一、新冠疫苗具體有哪幾種品牌？

截止目前，我國新冠疫苗品牌有5個，分別是國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司（北京所）生產的新冠病毒滅活疫苗、北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）生產的新冠病毒滅活疫苗、武漢生物製品研究所有限責任公司（武漢所）生產的新冠病毒滅活疫苗、安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司（智飛龍科馬）生產的重組亞單位疫苗及康希諾生物股份公司（康希諾）生產的腺病毒載體疫苗。詳情如下：

品牌一、國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗

1.安全性

根據國葯集團中國生物（國葯中生）統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。

2.有效性

國葯中生北京疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。而根據有關專家描述，新冠疫苗保護率達79.34%即使與mRNA疫苗相比，也可以算得上成績良好。

此外，5月7日，世界衛生組織（WHO）宣布，中國國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗通過WHO緊急使用認證。

品牌二、北京科興中維新冠病毒滅活疫苗

1.安全性

科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究，並通過研究證實了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群（接診新冠病毒肺炎患者的醫務人員）和普通人群中的保護效力，兩國均採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照設計，主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。

2.有效性

2月5日，北京科興中維生物技術有限公司公布其所研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅲ期臨床研究數據。結果顯示，通過在巴西、土耳其的Ⅲ期臨床研究，疫苗對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上，最高可達91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科興中維新冠疫苗安全性與有效性已陸續得到驗證。

品牌三、國葯中生武漢所新冠滅活疫苗

1.安全性

根據國葯中國生物武漢所新冠疫苗發布Ⅲ期臨床試驗期中分析結果數據顯示，國葯集團中國生物武漢生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，兩針免疫程序接種後，疫苗接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%。

2.有效性

國葯集團中國生物武漢生物製品的疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為72.51%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。

品牌四、安徽智飛生物重組亞單位疫苗

1.安全性

根據世界著名醫學期刊《柳葉刀-傳染病》報道的安徽智飛研發的重組蛋白亞單位疫苗（ZF2001）1 期和2期臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性良好，大多數入組者沒有觀察到不良反應或者為輕度或中度的不良反應，是紅腫、注射部位疼痛、瘙癢等，為重組蛋白疫苗接種後常見反應。沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。

2.有效性

根據數據顯示，ZF2001接種2劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度（GMT）達到102.5，超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。

品牌五、康希諾生物重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）

1.優勢

康希諾生物生產的腺病毒載體新冠疫苗具有僅1針免疫便可激活體液、細胞免疫的特點。在2-8℃下可穩定存在，易於儲存運輸等等都彰顯了腺病毒載體系統在疫苗開發中的潛在優勢。

2.安全有效性

Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。

8. 巴西小鎮實驗全體接種中國科興疫苗，這是對中國疫苗的肯定嗎

我認為這是對中國疫苗的肯定。因為現在巴西境內的新冠疫情也非常嚴重，而且疫苗供應也很緊張，所以在這種情況下集體接種中國疫苗，也表現出對中國疫苗的肯定。如果當事人沒有對中國疫苗有足夠的信心，我認為就不會集體接種疫苗，更不會拿自己生命在開玩笑。所以這是中國疫苗的實力體現，能為抗擊新冠疫情作出貢獻。

為什麼巴西的疫情會如此嚴重？

首先巴西的人口密度比較大，再加上人們的防範意識比較淡薄，所以才會給疫情的傳播提供有利的條件。如果巴西能夠在安全措施上加強防範，我個人認為以前的傳播速度並沒有那麼快。只要自己能夠做好充分的安全准備，然後積極配合政府的工作。那麼疫情的形勢就能很快被控制住，並不會疫情傳播速度太快，導致國內的局勢出現很大變故。相反只要有可控的安全手段，疫情形勢是可以被控制住的，還能有利於國家的安全發展。

9. 北京科興中維新冠疫苗可以免疫多少時間

科興中維研製的新冠滅活疫苗克爾來福前期經過了嚴格的動物實驗和I、II期臨床研究，目前國內已完成18歲以上成人和老人Ⅰ/Ⅱ期臨床研究，3-17歲未成年人臨床試驗已完成全部受試者入組，國內受試者人數超過2200人，結果顯示疫苗對各年齡人群均有良好的安全性和免疫原性。
科興中維於2020年7月21日起陸續選擇在南美洲的巴西、智利，東南亞的印尼和中東的土耳其這四個處於不同地域、各具特點的國家開展Ⅲ期臨床研究。這幾項研究使用同一批疫苗，按照相同的免疫程序（0,14程序），按葯物臨床試驗質量管理規范（GCP）要求獨立開展，總入組人數達2.5萬人。

10. 接種中國新冠疫苗巴西女護工意外走紅，中國的疫苗是憑什麼走出國門的

過去2020年，可以說對全球來講都是非常困難的一年，由於受新冠病毒是肆虐蔓延，全球非常多國家以及當地的居民都受到非常嚴重的影響。而且至今新冠疫情還未被完全控制住，依然在面積傳播。在這樣的形勢下，各國的紛紛加快步伐在研製疫苗，我們中國也在其中。並且我們國家的疫苗已經研製成功且可以大批量生產，不僅在國內已經有很多人接種了疫苗，就連國外很多國家對我們的疫苗也非常的期待，都有意向使用我們國家研製的疫苗。巴西的一位護士也正是因為接種了中國疫苗之後迅速走紅，她表示接種疫苗之後 沒有任何的不適，非常的安全，這也增加了很多國家對我們疫苗的信任。對於我們國家疫苗之所以能在國外得到這么多的認可，我個人覺得其中原因有以下幾點。

• 一、中國的抗議戰績有目共睹

2020年我們國內的疫情形勢也是非常的嚴峻，也有很多人被病毒感染，但是我們國家政府在第一時間就已經出台了很多防控政策控制疫情的擴散，動員的全國人員共同防疫，在大家的共同努力之下，我們國家的疫情一步步逐漸被控制下范圍內，而我們國家所做出的防疫成績確實有目共睹的，10天建成的一座火神醫院，3萬多名醫護人員支援武漢，全國各地的嚴關把手，各單位加班加點生產防疫物資等等一系列的事跡，這都是我們有效防疫的見證，其他國家肯定也是看在眼裡的，肯定也會對我們額防疫措施更加的信任。

我們中國的發展以及對疫情防控的舉措大家都是看在眼裡的，也由衷的為我們的中國感到驕傲。